نوقشت في كلية العلوم قسم الكيمياء اطروحة دكتوراه (تحضير مشتقات عضوية جديدة تحتوي حلقة غير متجانسة ودراسة بعض الخصائص الإلكترونية والبلورية السائلة لها) للباحث (ستار جبير معيوف)
تُسلّط هذا الاطروحة الضوء على تحضير مشتقات إستر بورفيرين جديدة.
اولا. بدأت الخطوة الأولى بتحضير البنية الأساسية (البورفيرين)المركب ((THPP 5,10,15,20-Tetrakis(4-hydroxyphenyl) porphyrin
من خلال تكثيف البيرول مع بارا-هيدروكسي بنزالدهيد في حمض البروبيونيك.
ثانيا. تحضير كلوريدات الحوامض الكاربوكسيلية(C2-7,C10)المحتوية على ذرات كاربون من (2-7, 10) ذرة, من تفاعل الحوامض الكاربوكسيلية المناسبة مع كلوريد الثايونيل.
ثالثا. تحضير السلسلة الاولى من مشتقات البورفرين الاسترية(SJ2-8) من خلال استرة الجزيء المركزي ((THPP مع كلوريدات حمض الكربوكسيل المختلفة في وسط من البيريدين .
رابعا. تحضير مركب بنزوات 4-هيدروكسي إيثيل (S9) ورُبط مع بالبنية الأساسية للبورفيرين ((THPP لتكوين مشتق S10.
خامسا. تحضير السلسلة الثانية من مشتقات البورفرين الاسترية(SJ11-17) من خلال استرة المركب S10 بأحماض كربوكسيلية مختلفةفي وسط من البيريدين .
سادسا. حُدّدت بنية المركبات النهائية باستخدام تقنيات طيفية مثل للأشعة تحت الحمراء (FTIR)، والرنين المغناطيسي النووي أحادي الهيدروجين ( H-NMR1)، والرنين المغناطيسي النووي للكربون (13C-NMR)، وطيف الكتلة حيث أكدت النتائج التركيب المقترح.
سابعا. حُدّدت سمة البلورة السائلة لهذه الجزيئات باستخدام مجهر ضوئي مستقطب مزود بسخان (POM)، حيث أظهرت بعضالمشتقات الناتجة أطوارًا بلورية سائلة مميزة.
ثامنا. تم تقيم الفعالية البيولوجية للمركبات المحضر ضد نوعين من البكتيريا (Staphylococcus aureus G+) , (-G E .coli ). واظهرت المركبات SJ2 ، SJ3، SJ4 ، SJ5، SJ11، SJ12، SJ13) قدرة تثبيطيه جيدة.
ثامنا. تم إجراء تحقيق الالتحام الجزيئي للمشتقات ذات المقاومة العالية للبكتيريا حيث أظهرت النتائج أن هذه المشتقات ذات درجة التحام جيدة وأفضل صور الارتباط.
