Menu

تم مناقشة رسالة طالب الماجستير (صلاح الدين حسن أحمد) اختصاص علوم الكيمياء / الكيمياء العضوية يوم الاحد الموافق 9/ 8/ 2020 وعلى قاعة أمانة مجلس كلية العلوم - جامعة تكريت، عن رسالته الموسومة (تحضير وتشخيص بعض المركبات الحلقية غير المتجانسة المشتقة من معوضات الفينول وتقييم الفعالية البايولوجية لها)، وقد ناقش بعض الأعضاء الكترونياً لعدم استطاعتهم الحضور بسبب أزمة كورونا (كوفيد – 19) التي يمر بها بلدنا، وافتتحت المناقشة بوقفة حداد وقراءة سورة الفاتحة على روح الدكتور احمود خلف جبر، وقد تألفت لجنة المناقشة من    : 

أ. د. أياد سعدي حميد                                                                     (رئيساً)

أ. م. د. حامد محمد صالح                                                               (عضواً)

أ. م. د. مهند يقضان صالح                                                               (عضواً)

أ. د. احمود خلف جبر                                                                     (عضواً ومشرفاً)

وقد تضمنت الرسالة: سبع مسارات رئيسية لتحضير عدد جديد من مشتقات بارا معوض نايترو فينول S1-5)) وهي كالاتي:

يتضمن المسار الأول: تحضير عدد من معوضاتالسلفامايد للبنزواوكسازول(S16-S20) المشتقة من بارا معوض نايتروفينول S1-5)) بعدد من الخطوات بدءا من تفاعل بارا معوض فينول مع نترات الالمنيوم بوجود حجمين متكافئين من حامض الخليك وحامض الخليك اللامائي، بعدها فوعلت المركبات(S1-S5)مع ثايو سلفات الصوديوم بوجود الإيثانول لتكوين المركبات(S6-S10) والتي عوملت معثنائي كبريتيد الكاربون في هيدروكسيد البوتاسيوم الكحولي لتكوينالمركبات (S11-S14) ثم فوعلت هذه المركبات مع كلورو كلوريد الاسيتيل في ثنائي مثيل فورمامايد (DMF) بوجود ثلاثي اثيلامين لتكوين المركبات (S15a-d) بعدها سمح للمركب (S15a)للتفاعل مع خمس انواع من ادوية السلفا لتكوين معوضاتالسلفامايد للبنزواوكسازول (S16-S20).

يتضمن المسار الثاني: تحضير المركبات (S27-S31) من تفاعل المركب S12))مع الهيدرازين المائي للحصول على المركب 2- هيدرازينو بنزواوكسازول (S21)بعدها سمح له بالتفاعل مع البنزالدايهايد لتحضير عدد من الهيدرازونات، (S23-S27) ثم حضرت المركبات (S28-S32) من حولقة الهيدرازونات (S22-S26)بأستخدام كلورو كلوريد الاسيتيل في الداي اوكسان بوجود ثلاثي اثيلامين .

يتضمن المسارالثالث: تحضير مركبات الثايو ايثر (S33-S35)من تفاعل المركبS32) ) الناتج من تفاعل اورثو فنيلين ثنائي امين مع كلورو حامض الخليك في وسط حامض الهيدروكلوريك5N))بعدها فوعل الناتج مع5-معوض-2-مركبتو بنزوأوكسازول(S11-S14) في DMF لتكوينالمركبات (S33-S35).

يتضمن المسار الرابع: تحضير مركبات السلفون (S39-S41) من الكلة مجموعة الثايول للمركبات (S11-S14) باستخدام بروميد الاثيلفي الإيثانول المطلق بوجود ثلاثي اثيل امين للحصول على مركبات الثايوإيثر(S36-S38)ثم أكسدتها إلى السلفون (S39-S41) باستخدام بيروكسيد الهيدروجين كعامل مؤكسد

يتضمن المسار الخامس:تضمن مفاعلة المركبات (S6-S10) مع البنزالديهايد للحصول على مركبات الهيدرازونات (S42-S44) بعدها عوملت هذه المركبات (S42-S44) مرة مع حامض ثايو كلايكوليك بوجود كلوريد الخارصين اللامائي للحصول على المركبات(S45-S47)ومرة أخرى مع حامضالماليك اللامائي لنحصل على المركبات (S48-S50).

يتضمن المسار السادس: تضمن تحضير المركبات (S52-S55) من مفاعلة المركب اروثو امينو ثايو فينول مع بارا امينو حامض البنزويك بوجودحامض بولي فسفوريك، بعدها عومل المركب الناتج (S51)مع 5- معوض كلورو خلات الأثيل ثايوبنزواوكسازول (S15a-d)

يتضمن المسار السابع: تحضير المركب (S56) من مفاعلة بارا-امينو اسيتوفينون مع المركب كلورو اسيتايل كلورايد. ثم مفاعلة المركبالناتج مع المركبات5-معوض-2-مركبتوابنزواوكسازول (S11-S13)بوجود كاربونات البوتاسيوم و الاسيتون كمذيب لتحضير المركبات(S57-S59) ثم معاملة النواتجمع هيدروكسيد الصوديوم الكحولي لتكوين (S60-S62) والتي فوعلت مع الثايو يوريا لتحضير مركبات الثايازين (S63-S65) .

تم تشخيص بعض المركبات المحضرة باستخدام الطرائق الفيزياوية والطيفية مثل طيف الأشعة تحت الحمراء (FT-IR) وطيف الرنين النووي المغناطيسي البروتوني (1H-NMR ) فضلاً عن استخدام الكشوفات التصنيفية لتشخيص قسم من المجاميع الفعالة في هذه المركبات. كما تم قياس الفعالية البايولوجية لعدد من المركبات ضد نوعين مختلفين من البكتريا.

salah123312082020 1

salah123312082020_2

salah123312082020_3

salah123312082020_4

Go to top