Menu

تم مناقشة رسالة طالبة الماجستير (فاطمة عبد الكريم عريبي سبع) اختصاص علوم الكيمياء / عضوية يوم الأربعاء الموافق 17/ 2/ 2021 وفي تمام الساعة التاسعة صباحاً وعلى قاعة كلية العلوم للمناقشات - جامعة تكريت، عن رسالتها الموسومة (تحضير وتشخيص بعض الأدوية المصاحبة ودراسة تطبيقاتها الصيدلانية)، وقد تألفت لجنة المناقشة من:

أ. د. أحمد سليمان حمد                                                                  (رئيساً)

أ. م. د. فاضل داود خالد                                                                (عضواً)

أ. م. د. عفراء صابر شهاب                                                            (عضواً)

أ. د. أياد سعدي حميد                                                                    (عضواً ومشرفاً)

استهدفت دراستنا هذه تحضير أدوية مصاحبة فوسفو استرية ثلاثية ودراستها نظرياً، وتقييم الفعالية البكتيرية للأدوية المحضرة، إذ تضمنت هذه الدراسة تحضير ثلاث من حاملات الدواء الفوسفو استر الثلاثية بوساطة مفاعلة 3 مكافئات من مشتقات الهايدروكسي بنزالديهايد مع مكافئ واحد من الكاشف الاكثر استعمالاً في عمليات الفسفرة أوكسي كلوريد الفسفور (POCl3) بوجود ثلاثي اثيل امين ليتم الحصول على مركبات tris -formylphenyl phosphate (F3 - F1). وحضرت ثلاثاً من الأدوية المصاحبة (F6 - F4) بوساطة مفاعلة حاملات الدواء (F3 - F1) مع الدواء الأميني الاروماتي (Sulfamethoxazole)، والدواء المصاحب(F7) من مفاعلة (F1) مع الدواء الأميني(Benzocaine)، فضلاً عن المركبات F8)) من مفاعلة المركب (F1) مع Phenyl hydrazine، وF9)) من مفاعلة المركب 2-Amino biphenyl مع المركب F1))، بوساطة تكوين آصرة الايمين (قواعد شف)، وشخصت الصيغ التركيبية لهذه المركبات باستعمال الطرق الطيفية المتاحة (FTIR, C.H.N.S1H-NMR,) وقد اكدت النتائج المستحصلة على صحة التراكيب المسندة لهذه المركبات. وأجريت الفعالية الحيوية للسلفاميثوكسازول وللدواء المحضر (F4)وللمركبات المحضرة (F8وF9) ضد ثلاثة أنواع من البكتريا المرضية(Escherichia coliوKlebseilla وStaphylococcus aureus) واظهرت النتائج حصول المركبات (F4) وF9)) على قيمةٍ معتبرةٍ أعلى من الدواء الأصل (Sulfamethoxazole). وجرت دراسة تحرر الدواء المصاحب (F4) في أوساط pH متباينة باستعمال جهاز UV-Visible وكان تحرره في الوسط الحامضي أعلى مما في الوسط القاعدي. اما الدراسة النظرية فقد تضمنت حساب الطاقة الكلية وطاقة التكوين باستعمال برنامج Chemoffice، فضلاً عن حساب المتغيرات الطاقية على النحو: (الصلابة ودليل الالكتروفيلية الكروي وطاقة HOMO وLUMO) وبوساطة حساب هذه المتغيرات والطاقة الكلية وطاقة التكوين تمكنا من التنبؤ نظرياً بالمعدل الزمني لتحرر الدواء.

FATIMA2401722021 1

FATIMA2401722021_2

FATIMA2401722021_3

Go to top