Menu

تمت مناقشة رسالة الماجستير للباحث (محمد علي مؤيد) اختصاص علوم كيمياء الموسومة (تحضير ودراسة تحليلية لبعض المركبات الحلقية غير المتجانسة) اظهرت العديد من المركبات العضوية تاثيرات بايولوجية مختلفة DSC 5884ولهذا استخدمت في كثيرمن المجالات الطبية والزراعية والصناعية، ومن الامثلة على ذلك مشتقات 2-أمينوبنزوثايازول ومركبات 2- مركبتو -6- ميثوكسي بنزواميدزول ومركبات الهيدرازايد ومركبات السلفا الدوائية ومركبات قواعد شيف ومركبات الازو و غيرها ، وعلى هذا الاساس استخدم 2-أمينوبنزوثايازول و 2- مركبتو -6- ميثوكسي بنزواميدزول في تحضير مشتقات للمركبات المشار اليها ذوات تاثيرات بايولوجية متوقعة، وتضمن البحث تحضير سلاسل المركبات الاتية:تضمنت الرسالة اربع مسارات رئيسية لتحضير عدد جديد من مشتقات بنزوثايازول وبنزوايميدازول وهي كالاتي:-يتضمن المسار الاول تحضير2- امينو-معوض بنزوثايازول M14-M1)) من تفاعل معوض الانيلين مع ثايوسيانات البوتاسيوم في حامض الخليك الثلجي, بعدها يعامل المركب M1)) مع البروم Br2 ثم يعادل بمحلول الامونيا المركزة (او هيدروكسيد الصوديوم 50%) .واستخدم المركب 2- امينو-معوض بنزوثايازول في تحضير ملح الدايازونيوم ، من خلال مفاعلتة ،) مع نتريت الصوديوم بوجود حامض الهيدروكلوريك عند درجة (0-5°م)، واستخدم ملح الدايازونيوم المحضر مباشرة في تحضير مركبات الازو M22-M15)) من خلال تفاعل ملح الدايازونيوم مع الكواشف العضوية (في محيط قاعدي).كما تضمن هذا المسار مفاعلة2-أمينو 6-ميثوكسي بنزوثايازول مع كلوريد البارا-تولوين سلفونيل او كلوريد الالفا-نفثالين سلفونيل (طريقة هاينزبرك)،لتحضير المركبين بارا-[(4-تولوين سلفوناميدو)- 6-ميثوكسي-2-أمينوبنزوثايازول] فنيل اريل سلفوناميد (M24-M23). كما تم تحضير المركب 6-نايترو-2-أمينوبنزوثايازول(M14) من نيترة المركب2-أمينوبنزوثايازول M1)) بواسطة حامض النتريك وحامض الكبريتيك .يتضمن المسار الثاني تحضير2- مركبتو- 6-ميثوكسي بنزوايميدزول ( M42) من تفاعل 4-ميثوكسي اورثو فنيلين ثنائي امين مع ثنائي كبريتيد الكاربون في هيدروكسيد البوتاسيوم الكحولي ثم يفاعل 2- مركبتو- 6-ميثوكسي بنزاميدزول M42)), مع الهيدرازين المائي بوجود محلول هيدروكسيد الصوديوم للحصول على 2- هيدرازينو -6-ميثوكسي بنزواميدازول M45)). كما حضرت عدد من الهيدرازونات (M49-M46) بمفاعلة 2- هيدرازينو -6-ميثوكسي بنزواميدازول (M42) مع البنزالدايهايدات المختلفة . ،كما تضمن هذا المسار تفاعل2- هيدرازينو -6-ميثوكسي بنزواميدازول M42)) مع ايثل اسيتو اسيتيت ليعــطي البايروزل M50)),اما قواعد مانـــــــــخ للمركبــــــــات(M44-M43) فقد حضرت من مفاعلة المركب 2- مركبتو- 6-ميثوكسي بنزواميدزول ( M42) مع كلاً من الفورمالدايهايد والامينات الثانوية بوجود الميثانول .
يتضمن المسار الثالث مفاعلة 2- مركبتو- 6-ميثوكسي بنزوايميدزول مع كلورو خلات الاثيل لتحضير 2-مركبتو- 6-ميثوكسي بنزواميدزول خلات الاثيل M51))، الذي استخدم في تفاعله مع الهيدرازين المائي للحصول على مركب الهيدرازيد(2- مركبتو بنزواميدزول) حامض الخليك M52)) ، واجريت مفاعلة المركبM52))،مع الديهايدات مختلفة للحصول على مركبات الهيدرازون(M56-M53) يتضمن المسار الرابع ثلاث خطوات :الخطوة الأولى تتضمن تحضير2- مركبتو- 6-ميثوكسي بنزاميدزول M42)) من تفاعل 4-ميثوكسي اورثو فنيلين ثنائي امين مع ثنائي كبريتيد الكاربون في هيدروكسيد البوتاسيوم الكحولي , الخطوة الثانية يتم الكلة المركب 2- مركبتو- 6-ميثوكسي بنزاميدزول M42))مع هاليدات–الكيل لنحصل على مركبات الثايو إيثر(M69-M67) , الخطوة الثالثة تضمن أكسدة مركبات الثايو ايثر(M69-M67) إلى السلفون باستخدام بيروكسيد الهيدروجين كعامل مؤكسد لمدة ) 1-2) ساعة مع التحريك بدرجة حرارة الغرفة .تضمن المسار الخامس تحضير المركبات (M58-M57) من تفاعل المركب اورثو فنيلين ثنائي امين مع الفا كلورو حامض الخليك او حامض السالساليك بوجود حامض 4N) ) الهيدروكلوريك ثم يفاعل المركب 2-كلورو مثيل بنزوايميدازول مع امينات اروماتية اولية مختلفة (M62-M59). كما تضمن هذا المسار تفاعل المركب اورثو مركبتو ثايو فينول مع مالونو نايترايل في حامض الخليك الثلجي كمذيب لتحضير مركب النايترايل (M25). تم تشخيص المركبات المحضرة باستخدام الطرائق الفيزياوية والطيفية مثل طيف الأشعة تحت الحمراء (I.R.) وطيف الرنين النووي المغناطيسي البروتوني (1H-NMR) وتحليل العناصر CHNSO ,فضلاً عن استخدام الكشوفات التصنيفية لتشخيص قسم من المجاميع الفعالة في هذه المركبات.تم قياس الفعالية البايلوجية لعدد من المركبات المحضرة ضد اربع انواع مختلفة من البكتريا
Bacillus subtilis, EnterobacterCloacas, Esheriechia coli, Staphylococcus aurea 

شكر خاص للجنة العلمية للمناقشة كلا من السادة المدرجة اسمائهم ادناه: DSC 5888
ا.م.د. احمد سليمان حمد جامعة الفلوجة - كلية الطب البيطري - رئيسا
ا.م.د. غزوان حسن عبدالوهاب جامعة تكريت - كلية التربية - عضوا
ا.م.د. عفراء صابر شهاب جامعة تكريت كلية العلوم. - عضوا
ا.م.د. احمود خلف جبر - جامعة تكريت - كلية العلوم - عضوا ومشرفا
ا.م.د. عبد المجيد خورشيد احمد - جامعة كركوك-كلية التمريض-عضوا ومشرفا.
وبعد المناقشة المستفيضة من قبل اللجنة والباحث تقرر منحه درجة الماجستير في علوم الكيمياء وبتقدير ( امتياز ) .مبارك للباحث هذا الانجاز العلمي .

 

 

mmg2

mmg

Go to top